(抗擊新冠肺炎)俄“衛(wèi)星—V”疫苗三期試驗第二次中期分析結(jié)果顯示疫苗有效性超95%
中新社莫斯科11月24日電 (記者 王修君)俄羅斯“衛(wèi)星—V”疫苗官方網(wǎng)站24日發(fā)布消息稱，對“衛(wèi)星—V”疫苗三期臨床數(shù)據(jù)進行第二次中期分析結(jié)果顯示，疫苗有效性超過95%。
消息說，對18794名接種了疫苗和安慰劑的志愿者進行統(tǒng)計，至23日共有39名新冠感染者?；谶@一統(tǒng)計，得出首次注射疫苗第28天(第二次注射疫苗第7天)，疫苗有效性可達91.4%，首次注射疫苗第42天(第二次注射第21天)，疫苗有效性超過95%。
消息稱，有4萬名志愿者參加了“衛(wèi)星—V”疫苗三期的隨機、雙盲、對照試驗。目前有2.2萬人接種了一次疫苗，超過1.9萬人接種了兩次疫苗。研究未發(fā)現(xiàn)任何非預(yù)期不良反應(yīng)。
俄副總理戈利科娃當(dāng)天表示，目前已有11.7萬支“衛(wèi)星—V”疫苗進入流通，到今年年底計劃生產(chǎn)超過200萬支疫苗。首先將對高危人群、醫(yī)務(wù)工作者、教師進行接種。居民的大規(guī)模接種將從2021年開始。
戈利科娃表示，俄丘馬科夫聯(lián)邦免疫和生物制品研究與開發(fā)科研中心研發(fā)的疫苗將于今年12月底結(jié)束臨床試驗。
俄羅斯直接投資基金(疫苗合作生產(chǎn)方)24日發(fā)布消息稱，俄將于2021年1月向國際客戶提供首批疫苗。近期提交采購申請的國際客戶可于2021年3月獲得供貨。
“衛(wèi)星—V”疫苗由俄加馬列亞流行病與微生物學(xué)國家研究中心研發(fā)，是一種人類腺病毒載體疫苗，于8月11日在俄獲得注冊。此前，“衛(wèi)星—V”疫苗臨床三期數(shù)據(jù)分析結(jié)果顯示，該疫苗有效性可達92%。(完)